pg电子试玩入口-pg电子游戏 >> 健康生活

日本研究者揭示渐冻症发病机制,有助开发治疗法(帕金森和渐冻症的区别是什么?)-pg电子试玩入口

妙手生春 2024-05-05 01:26:32

日本研究者揭示渐冻症发病机制,有助开发治疗法

日本研究人员日前通过动物实验,发现了渐冻症的发病机制,这将有助于开发出针对这种疑难病症的有效疗法。

日本九州大学和庆应大学科研人员组成的联合研究小组发布报告说,他们在小鼠实验中发现,渐冻症是由于脊髓中一种分解酶的功能降低,导致激活神经的氨基酸“d-丝氨酸”增加并蓄积,破坏了运动神经的正常功能,引起肌肉萎缩。如果能设法提高这种酶的活性,就有可能开发出有效药物。

渐冻症的医学名称为肌萎缩侧索硬化症,是由于运动神经出现障碍,导致全身肌肉逐渐变得无力的一种疾病。研究小组在对渐冻症患者进行基因检查时,发现由于遗传原因罹患此病的人,其与dao分解酶有关的基因也发生变异。研究小组认为,如果能够找到激活dao分解酶的方法,就有可能开发出治疗药物。

帕金森和渐冻症的区别是什么?

不一样,区别如下(如图所示左边为渐冻症,右边为帕金森症):
1、病因不一样。
帕金森病是好发于中老年人的慢性神经系统变性疾病;渐冻症是肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病,是一种运动神经元疾病,特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力。
2、发病年龄层不一样。
帕金森病多发于老年人,一般来说,帕金森多为50岁以上发病,发病之后症状逐渐加重的形式。但是,其中也有未满40岁发病的情况,这种情况也被称为“青年帕金森”。渐冻症则在任何年龄人群中均可发病,但中年人和老年人更多见,在40~60岁人群中较常见,发病风险随年龄增加而升高。
3、病症表现不一样。
帕金森症临床表现以静止性震颤、运动迟缓、肌强直,姿势步态异常为主,可治疗。渐冻症临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征,通常感觉系统和括约肌功能不受累。
4、治病效果不一样。
帕金森症可以调理,随着医疗的进步,很多新的疗法也在不停地研究并投入临床引用,也有比较成熟的疗法使得一些帕金森病人得到了康复。而渐冻症目前是一种无法治愈的疾病,但临床上医生会根据患者的实际情况采取多种治疗方法,以争取改善患者的生活质量。
扩展资料:
渐冻症病因:
1、感染与免疫
有学者认为als发病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒(hiv)有关。免疫功能测定有发现als患者脑脊液免疫球蛋白升高,血中t细胞数目和功能异常,免疫复合物形成,抗神经节苷脂抗体阳性,甚至检测到乙酰胆碱受体的抗体,推测als的血清可能对前角细胞等神经组织存在毒性作用。
2、金属元素
有学者认为als发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。有不少人注意到运动神经元病患者有铝接触史,并发现患者血浆和脑脊液中铝含量增高。有研究认为铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒,导致als。环境中金属元素含量的差异可能是某些地区als地理性高发病率的原因。
3、遗传因素
本病大多为散发,5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜(锌)超氧化物歧化酶基因,约20%的家族性als和2%的散发性als与此基因突变有关。近年来,研究者又发现了新的基因位点。这些研究为揭示als的发病机制带来了新的希望。
4、营养障碍
有研究发现als患者血浆中维生素b1及单磷酸维生素b1均减少。有研究报道患者胃切除后发生als,提示营养障碍可能与als发病有关。
5、神经递质
als患者脑脊液中抑制性神经递质gaba水平较对照组明显降低,而去甲肾上腺素较对照组为高,病情越严重,这种变化越明显。近年来的研究认为兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在als发病中起着重要作用。
参考资料:
百度百科-肌萎缩侧索硬化
百度百科-帕金森病

本文地址:http://www.dadaojiayuan.com/jiankang/239154.html.

声明: 我们致力于保护作者pg电子游戏的版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有pg电子游戏的版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理,本站部分文字与图片资源来自于网络,转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请立即通知我们(管理员邮箱:602607956@qq.com),情况属实,我们会第一时间予以删除,并同时向您表示歉意,谢谢!

上一篇:

下一篇:

相关文章
网站地图